“喜康宝贝添”婴儿营养补充剂

有对华出口记录

雅培中国已启动自主召回

接到四起与食用雅培婴儿配方奶粉相关的投诉

其中一位食用者死亡

图源FDA官网。

据悉，FDA已开始对该工厂设施进行现场检查。迄今为止，FDA在采集的环境样本中发现几份阳性坂崎肠杆菌病菌，FDA调查人员（在现场）还有不良检查观测的发现。对该公司内部记录的审查还表明，阪崎克罗诺肠杆菌对环境造成了污染。此外，因为坂崎肠杆菌病菌的存在，该公司的产品被破坏。

如果婴儿出现相关症状请立即报告给医疗机构

产品也销往中国

2022年2月17日，雅培营养开始自愿召回某些婴儿配方奶粉。在密歇根州该工厂生产的产品遍布美国各地，并且很可能也出口到其他国家。FDA官网还显示，据该公司称，召回的产品销往澳大利亚、巴林、巴巴多斯、百慕大、加拿大、智利、中国、哥伦比亚、哥斯达黎加等。

FDA表示，发布此建议是为了提醒消费者避免购买或使用在密歇根州该工厂生产的、正在召回的婴儿配方奶粉。建议消费者不要使用正在召回的Similac、Alimentum或EleCare婴儿配方奶粉。召回的产品可以通过包装底部的7到9位代码和有效期来识别（见下图）。

图源FDA官网。

图源FDA官网。

FDA官网还显示，“如果您的婴儿出现与坂崎肠杆菌或沙门氏菌病菌感染相关的症状，例如喂养困难、易怒、温度变化、黄疸、呼噜声、异常运动、嗜睡、皮疹或尿液或粪便中的血液等，请联系您的医疗保健提供者报告他们的症状，并立即接受治疗。”

FDA表示，这是一项正在进行的调查，雅培公司正在与FDA合作，启动对可能受影响的产品的自愿召回。FDA正在继续调查，并将在获得更多消费者安全信息时更新此建议。

雅培

工厂的非产品接触区发现了阪崎克罗诺肠杆菌

涉事奶粉留样检测两种病菌为阴性

雅培在官网发布的召回公告中显示，公司对密歇根州工厂进行了检测，在工厂的非产品接触区发现了阪崎克罗诺肠杆菌，但是没有证据显示存在沙门氏菌，目前仍在调查中。此次涉事奶粉的相关留样检测显示，阪崎克罗诺肠杆菌、沙门氏菌均为阴性。

图源雅培官网。

雅培方面称，阪崎克罗诺肠杆菌、沙门氏菌常见于环境和家庭的各种区域，会导致婴儿发烧、喂养不良、过度哭闹、精力不足及其他严重症状。

虽然没有检测到病原体，但是雅培主动召回涉事批次的奶粉。被召回的产品在容器底部有一串数字，前两位数字为22到37，包含K8、SH或Z2，有效期为2022年4月1日或之后。雅培方面称，来自其他工厂的雅培液体配方奶粉、粉末配方奶粉或营养产品不受此次召回影响。

涉及中国一款产品

消费者可拨打相关电话进行退货咨询

雅培中国在回应媒体采访时表示，在此次主动召回的产品中，中国市场涉及婴儿营养补充剂喜康宝贝添。受雅培营养品在美国召回影响，即日起，如消费者持有有效期为2022年4月1日起之后的喜康宝贝添婴儿营养补充剂，可拨打官方客服热线400-820-6111进行退货咨询，雅培方面会进行退款。雅培中国还表示，除婴儿营养补充剂喜康宝贝添之外，雅培中国在大陆销售的其他营养产品均不受影响。

南都记者查询到，目前涉事产品已在天猫、京东等电商平台上已搜索不到。在其官网也无法搜索到“喜康宝贝添”相关信息。

据雅培官网，雅培涉及诊断、医疗器械、营养品和药品领域，其引领的包括血糖监测、成人营养、儿童营养（诸多市场）等领域。自2010年以来，雅培持续投资中国市场，在中国开发、生产并经销的产品涵盖了营养品、药品、医疗器械和诊断产品。

海关总署

暂不通过任何渠道购买相关婴幼儿配方奶粉并停止食用

由坂崎肠杆菌引发疾病而导致的死亡率可达40-50%

海关总署日前发布公告，提醒消费者“暂不通过任何渠道购买”以及“立即暂停食用”美国雅培公司旗下相关婴幼儿产品。

公告显示，2月18日，美国食品和药品监督管理局（FDA）宣布，正在调查四名婴儿感染克罗诺杆菌和沙门氏菌事件的投诉。FDA称，据报告，这四名婴儿均食用了雅培在密歇根州斯特吉斯工厂生产的奶粉，品牌包括Similac、Alimentum和EleCare。